Опухоли суставов – группа заболеваний, характеризующаяся развитием новообразований из тканей скелета (костной, хрящевой, соединительной). Традиционно их разделяют на доброкачественные и злокачественные (рак).
В первой группе заболеваний опасность для жизни и здоровья минимальная, течение болезни обычно стабильное, симптомы в большинстве случаев отсутствуют. Для второй группы, напротив, характерны неблагоприятный прогноз и прогрессирующая по своей тяжести симптоматика.
Очень важно своевременно распознать столь опасную патологию.
Актуальность проблемы
Рак системы опорно-двигательного аппарата составляет около 1% в структуре злокачественных опухолей. Чаще он поражает мужчин, чем женщин. В возрастной структуре преобладают лица от 15 до 45 лет. Заболевание поражает трудоспособное население и приводит к тяжелым последствием, поэтому его выявление своевременное лечение является важной проблемой медицины.
Факторы развития
Причина заболевания до сих пор четко не сформулирована, но имеются определенные предрасполагающие cостояния. В настоящее время выделены признаки, при которых риск возникновения рака существенно повышается:
- Наличие у близких родственников (родители, братья, сёстры) рака скелетной системы.
- Длительное воздействие на организм токсических веществ (бериллий, белый фосфор).
- Контакт с ионизирующим излучением (радиация).
- Повторяющиеся травмы костей и суставов (переломы, разрывы связок).
- Хронические воспалительные заболевания (артриты коленного или тазобедренного суставов).
Классификация
Новообразования суставов принято разделять на первичные и вторичные.
Основную роль в возникновении первичных опухолей играют наследственная предрасположенность и частые ушибы костей и мягких тканей в прошлом. По происхождению они разделяются на следующие типы:
- Остеосаркомы (образованные костной тканью).
- Хондросаркомы (из хрящевой ткани).
- Фибросаркомы (из соединительной ткани).
- Гигантоклеточные саркомы.
- Опухоли из ткани костного мозга (лимфомы, бластомы).
Появление вторичных образований обусловлено следующими процессами:
- Перерождение в рак на фоне таких хронических заболеваний, как травматические экзостозы (костно-хрящевые шипы) или деформирующий остеоартроз суставов.
- Метастазы при раке молочной, предстательной, щитовидной железы; легких, почек.
Как заподозрить рак?
Опухоль может развиться в любой части скелета, но наиболее часто поражаются кости и крупные суставы нижних конечностей (тазобедренный, коленный). Клинические проявления (симптомы) достаточно типичны.
Рак характеризуется достаточно быстрыми темпами роста (несколько месяцев). Доброкачественные образования отличаются либо медленным прогрессированием (годы), либо полным его отсутствием.
Неспецифические симптомы
Существуют признаки, которые проявляются при раке любой локализации. Все злокачественные опухоли характеризуются возникновением следующих состояний:
- Потеря массы тела более 10%;
- Лихорадка с незначительным повышением температуры (37,1–37,9);
- Потливость;
- Отсутствие аппетита;
- Тошнота;
- Постоянное чувство усталости, разбитости, слабости;
- Нарушения сна – бессонница ночью и сонливость днем.
Сигналы тревоги
Наличие таких признаков должно насторожить человека и побудить обратиться за медицинской помощью к квалифицированному специалисту:
- Основной, а зачастую единственный симптом — боль в пораженном суставе или кости. Появление её в покое и постепенное усиление при повседневной активности должны вызвать беспокойство даже у скептически настроенного человека.
- Вторым симптомом является наличие опухолевидного образования. Для рака характерно появление плотного, неподвижного, болезненного образования.
- Ограничение подвижности и нарушение функции конечности почти всегда сопровождает предыдущие признаки.
При метастазах признаки такие же, но, в отличие от первичных опухолей, характерно множественное и симметричное поражение крупных суставов (тазобедренный, коленный).
Симптомы при различных формах рака
В клинической практике выделяется до 30 различных видов злокачественных опухолей скелета. Наиболее частыми являются новообразования из костной, хрящевой и соединительной тканей.
Саркома Юинга
Характеризуется быстрым течением с непостоянным, волнообразным болевым синдромом. Возможно выявить опухоль во время внешнего осмотра.
Остеосаркома
Часто поражается коленный сустав. Характерны интенсивные боли в области поражения, возникающие ночью. Осложняется патологическими переломами, метастазами в соседние образования.
Хондросаркома
Для данного вида характерны 2 варианта течения:
- Длительное, бессимптомное, с прогрессированием в течение года.
- Быстрое, при котором развитие процесса происходит за несколько месяцев.
Характерная клиническая картина с наличием всех перечисленных признаков. Боли постоянные, с нарастающей интенсивностью. Наибольшая частота рецидивирования (повторного возникновения процесса) наблюдается при данной форме.
Фибросаркома
По результатам наблюдений, в 70–75% случаев процесс развивается в коленном суставе. Процесс характеризуется следующими симптомами:
- Умеренными болями, прекращающимися после приема анальгетиков.
- Длительным течением заболевания и поздним обращением к врачу.
- Изменением формы сустава с формированием мягкого опухолевидного образования в его тканях.
Метастазы
Отмечается неравномерность частоты поражения систем органов. Опухоли коленного и тазобедренного суставов находятся на 2 месте по встречаемости после костей позвоночника.
Характерными признаками при данном типе являются:
- Болевой синдром появляется на несколько недель раньше остальных симптомов поражения метастазами.
- Непостоянный характер болей.
- Раннее (в течение нескольких недель) появление рентгенологических признаков.
- Частые осложнения (переломы, вывихи, кровотечения в полость сустава).
- Резкое ухудшение качества жизни.
- Необходимость приема больших доз обезболивающих.
Диагностика
Диагноз на основании одних лишь опроса и осмотра пациента представляет определенные трудности. Жалобы и внешние проявления зачастую имитируют воспалительное заболевание. Наличие симптомов «свежих» или застарелых травм, о которых пациенты охотно сообщают, может увести врача от верного диагноза.
Таким образом, необходимо учитывать не только данные клинического обследования (локализация, размеры, форма, консистенция, болезненность новообразования). Важно своевременно и точно применять современные методы рентгенологической и функциональной диагностики.
Для диагностики могут быть использованы практически любые лучевые методы:
- Рентгенография сустава в 2 стандартных проекциях (передней и боковой).
- Магнитно-резонансная томография (позволяет выявлять опухоли из соединительной и хрящевой ткани).
- Компьютерная томография.
- УЗИ полости сустава .
- Радиоизотопное исследование (использование специальных частиц, которые избирательно накапливаются в ткани опухоли).
- Позитронно–эмиссионная томография.
Подтверждающим методом всегда является биопсия – взятие участка первичной опухоли или метастаза на микроскопическое исследование.
Прогноз
Продолжительность жизни после установленного диагноза зависит от стадии процесса и вида опухоли.
После проведенной терапии необходимо наблюдение у участкового терапевта и онколога в течение 5 лет.
- В первый год наблюдения обязательно полное клиническое обследование с использованием лабораторных и инструментальных клетки методов диагностики с интервалом раз в 3 месяца (ежеквартально).
- На второй год наблюдения достаточно обследования каждые 6 месяцев.
- Последующие три года проводится обследование один раз в год. В него входят общий анализ крови и рентгенография грудной клетки в 2 проекциях.
При современных методах диагностики и лечения, а также своевременном обращении за медицинской помощью удается спасти жизнь 80% пациентов. При метастазах прогноз снижается до 50%.
