Гормонально-активные опухоли — опухоли желёз внутренней секреции, сопровождающиеся избыточным выделением гормонов или гормонально-активных продуктов их биосинтеза.
Гормонально-активные опухоли могут возникнуть во всех железах внутренней секреции. Они могут быть доброкачественными и злокачественными. Избыточное выделение гормонов Гормонально-активные опухоли определяет их клиническую картину, которая выражается гиперфункцией соответствующей железы.
Избыточная гормональная активность характеризует как доброкачественные, так и злокачественные опухоли желёз внутренней секреции, она наблюдается и в опухолях, развивающихся из эктопированной ткани желёз.
Гормонально-активные опухоли гипофиза считают зозинофильную аденому, определяющую развитие акромегалии (смотри полный свод знаний) и гигантизма (смотри полный свод знаний), базофильную аденому, характеризующуюся избыточным выделением адренокортикотропина и клиникой Иценко—Кушинга болезни (смотри полный свод знаний).
Гормонально-активные опухоли щитовидной железы характеризует тиреотоксическую аденому, сопровождающуюся избыточным выделением тироксина и трийодтиронина и выраженными явлениями тиреотоксикоза (смотри полный свод знаний).
Гормонально-активные опухоли околощитовидных желёз выделяют значительные количества паратгормона и определяют клинику гиперпаратиреоза (смотри полный свод знаний).
Гормонально-активные опухоли поджелудочной железы могут быть двух типов: образованная В-клетками островков поджелудочной железы инсулома (смотри полный свод знаний) и образованная А-клетками глюкагонома (смотри полный свод знаний).
Гормонально-активные опухоли коры надпочечников морфологически и функционально различны, что определяется сложностью строения этой железы. К ним относится: кортикостерома (смотри полный свод знаний), характеризующаяся избыточным выделением глюкокортикоидов и минералокортикоидов и клинически выражающаяся синдромом Иценко—Кушинга; андростерома (смотри полный свод знаний) с избыточным выделением андрогенов и клиникой адреногенитального синдрома (смотри полный свод знаний); кортикоэстерома с избыточным выделением эстрогенов и клиникой феминизации; альдостерома (смотри полный свод знаний) с выделением избыточного количества альдостерона и развитием первичного гиперальдостеронизма (смотри полный свод знаний).
Гормонально-активные опухоли мозгового слоя надпочечника: феохромоцитомы (смотри полный свод знаний) и феохромобластомы (злокачественный вариант феохромоцитомы).
Гормонально-активные опухоли яичников разделяются на опухоли с избыточным выделением эстрогенов (смотри полный свод знаний) и с избыточным выделением андрогенов (смотри полный свод знаний). К первым относится гранулезоклеточная опухоль яичника (смотри полный свод знаний), фолликулома, тека-клеточные опухоли (смотри полный свод знаний Текома) и опухоли смешанного строения (сочетание гранулезоклеточной опухоли и текомы). Клиника таких опухолей нередко определяется гиперэстрогенемией, нарушениями месячных и местными симптомами. Ко второй группе относятся арренобластома (смотри полный свод знаний), опухоли клеток хилуса, маскулиновобластомы и смешанные опухоли. Все они характеризуются клиникой вирилизма.
Гормонально-активные опухоли яичек являются опухоли из интерстициальных клеток, вызывающие преждевременное половое созревание у мальчиков.
Лечение Гормонально-активные опухоли главным образом оперативное, применяют также телегамматерапию (смотри полный свод знаний Гамма-терапия), имплантацию радиоактивных препаратов.
Особое место занимают опухоли других органов, выделяющие АКТГ подобные вещества (рак бронхов, поджелудочной железы) и сопровождающиеся клиникой гиперкортицизма (смотри полный свод знаний Адренокортикотропный гормон)’, встречаются опухоли бронхов и печени, продуцирующие гонадотропноподобные соединения. По клинический, проявлениям они напоминают Гормонально-активные опухоли
